{"id":2225,"date":"2025-11-15T14:13:26","date_gmt":"2025-11-15T14:13:26","guid":{"rendered":"https:\/\/roger-gil.fr\/?p=2225"},"modified":"2025-11-15T14:27:16","modified_gmt":"2025-11-15T14:27:16","slug":"elementor-2225","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/roger-gil.fr\/?p=2225","title":{"rendered":"Henrietta Lacks : faire m\u00e9moire d\u2019une humble femme aux cellules immortelles"},"content":{"rendered":"\t\t
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Henrietta Lacks : faire m\u00e9moire d\u2019une humble femme aux cellules immortelles<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Roger Gil. \tBillet \u00e9thique, 15 novembre 2025, 185<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\u00a0 \u00a0 \u00a0 C\u2019est au mois d\u2019octobre 2021 que l\u2019ONU, au nom de tous les \u00c9tats du monde, par la voix de l\u2019OMS a rendu hommage \u00e0 Madame Henrietta Lacks d\u00e9c\u00e9d\u00e9e le 4 octobre 1951, \u00e0 l\u2019\u00e2ge d\u2019\u00e0 peine 31 ans, d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus. 1951 : dans la relation m\u00e9decin-malade, m\u00eame aux \u00c9tats-Unis, la primaut\u00e9 est alors au paternalisme m\u00e9dical[1]<\/sup><\/a> qui visait certes le Bien du malade, un malade \u00ab ignorant \u00bb qui ne devait que se soumettre aux prescriptions. Certes il consentait aux soins, d\u2019une mani\u00e8re le plus souvent implicite et en se contentant d\u2019informations minimales. Le Code de Nuremberg \u00e9crit en 1947 par le tribunal international r\u00e9uni \u00e0 Nuremberg avait attir\u00e9 l\u2019attention sur la n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019obtenir le consentement de la personne concern\u00e9e avant toute recherche sur l\u2019\u00eatre humain.[2]<\/sup><\/a> Mais la m\u00e9decine am\u00e9ricaine ne se sentait pas concern\u00e9e par les normes morales propos\u00e9es par les juges de Nuremberg[3]<\/sup><\/a> et il fallut attendre 1966 pour que l\u2019article de Beecher[4]<\/sup><\/a> montre que les scientifiques am\u00e9ricains avaient pu ici ou l\u00e0 mener des exp\u00e9riences attentatoires \u00e0 la dignit\u00e9 humaine : on \u00e9tait loin de cette prise de conscience en 1951 et a fortiori l\u2019\u00e9tait-on dans le domaine de la pratique des soins o\u00f9 les limites entre ce qui relevait stricto sensu <\/em>de la prise en charge de la maladie et ce qui relevait d\u2019exp\u00e9riences \u00e9taient tr\u00e8s poreuses. Il faut rappeler que les \u00c9tats-Unis ne purent se r\u00e9soudre \u00e0 la solidarit\u00e9 d\u2019une assurance maladie universelle. Ce n\u2019est qu\u2019en 1964-1965 que Lyndon Johnson put quelque peu am\u00e9liorer la couverture sant\u00e9 des plus vuln\u00e9rables en cr\u00e9ant Medicare <\/em>(pour les personnes \u00e2g\u00e9es) et Medicaid <\/em>(pour les personnes pauvres avec enfants)[5]<\/sup><\/a>.<\/p>

C\u2019est dans ce contexte qu\u2019une jeune femme, vivant avec son mari et ses cinq enfants pr\u00e8s de Baltimore, fut admise pour d\u2019importantes m\u00e9trorragies \u00e0 l\u2019h\u00f4pital John Hopkins o\u00f9 fut pos\u00e9 le diagnostic de cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus. C\u2019est au cours de son traitement que des fragments biopsiques furent it\u00e9rativement pr\u00e9lev\u00e9s et furent l\u2019objet d\u2019une recherche qui permit de cultiver in vitro <\/em>la premi\u00e8re lign\u00e9e cellulaire de cellules immortelles qui furent d\u00e9nomm\u00e9es HeLa<\/em>, acronyme regroupant les deux premi\u00e8res lettres de son pr\u00e9nom et de son nom. Henrietta Lacks mourut le 4\u00a0octobre 1951 : elle avait 31\u00a0ans.<\/p>

Ces actes biopsiques n\u2019\u00e9taient pas des actes de soins et n\u2019avaient comme finalit\u00e9 que la recherche. Ils firent l\u2019impasse sur le principe d\u2019autonomie puisque ces pr\u00e9l\u00e8vements furent faits \u00e0 l\u2019insu de la malade sans rechercher pr\u00e9alablement ni son consentement ni celui de sa famille.<\/p>

Aucune information ne fut donn\u00e9e sur ce protocole initial qui permit la culture et la reproduction de cellules immortelles. A fortiori et sauf les pr\u00e9nom et nom de la malade, seuls des d\u00e9tails techniques furent fournis sur l\u2019origine de ces cellules dont on estime que plus de cinquante millions ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es dans le monde et ont aliment\u00e9 une quinzaine de milliers d\u2019\u00e9tudes en laboratoire[6]<\/sup><\/a>. Et bien entendu ces cellules entr\u00e8rent dans le monde lucratif des biotechnologies. Car m\u00eame si ces cellules sont initialement fournies gratuitement, elles n\u00e9cessitent ensuite une ing\u00e9nierie on\u00e9reuse qui les fait entrer dans le champ financier du monde industriel[7]<\/sup><\/a>. Quant au principe de bienfaisance, force est de constater qu\u2019il n\u2019est pas concern\u00e9 par ces actes qui ne relevaient pas de soins ; seul pouvant \u00eatre admis la non-malfaisance des actes biopsiques r\u00e9alis\u00e9s \u00e0 de seules fins de recherche. Il n\u2019en est pas de m\u00eame au niveau de la bienfaisance \u00ab collective \u00bb ou \u00ab publique \u00bb puisque les cellules HeLa ont permis \u00ab des avanc\u00e9es scientifiques inestimables, comme la mise au point du vaccin contre le papillomavirus humain (HPV), du vaccin antipoliomy\u00e9litique, de m\u00e9dicaments contre l\u2019infection \u00e0 VIH et certains cancers et, plus r\u00e9cemment, des travaux de recherche\u2026 sur le Covid-19 [8]<\/sup><\/a>\u00bb. Et pourtant ces avanc\u00e9es scientifiques et leur impact dans le domaine de la pr\u00e9vention et des soins sont-ils suffisants pour consid\u00e9rer qu\u2019en termes de Sant\u00e9 publique les exigences \u00e9thiques essentielles ont \u00e9t\u00e9 respect\u00e9es ?<\/p>

La r\u00e9ponse \u00e0 cette question ne peut pas \u00eatre positive. Certes, une approche utilitaire, pragmatique d\u2019une \u00e9thique qui viserait d\u2019abord les cons\u00e9quences des actions pourrait admettre que la proc\u00e9dure choisie fut moralement tol\u00e9rable, car les biopsies r\u00e9alis\u00e9es sans le consentement de cette dame n\u2019ont eu sur elle aucune cons\u00e9quence n\u00e9gative ; elles n\u2019ont pas emp\u00each\u00e9 la prise en charge de son cancer et la non-malfaisance de l\u2019action serait compens\u00e9e par ses immenses bienfaits en termes de sant\u00e9 publique. Et pourtant une telle position est devenue insoutenable, car les proc\u00e9dures exp\u00e9rimentales, r\u00e9alis\u00e9es sans consentement, ont fait du corps vivant (Leib<\/em>) de cette femme un instrument au service de la science et de la m\u00e9decine et ont donc attent\u00e9 \u00e0 sa dignit\u00e9 de personne humaine. On a sans doute peine \u00e0 croire aujourd\u2019hui qu\u2019il fallut attendre pratiquement la fin des ann\u00e9es\u00a01960 et les premi\u00e8res ann\u00e9es 1970 pour que les recherches faites sur l\u2019\u00eatre humain engagent la responsabilit\u00e9 des chercheurs \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la soci\u00e9t\u00e9 tout enti\u00e8re et ne fassent aucune concession au respect de l\u2019autonomie des patients donc au n\u00e9cessaire recueil d\u2019un consentement libre et \u00e9clair\u00e9 par une information loyale. Encore faut-il pr\u00e9ciser que les cellules, les tissus et les organes humains \u00ab malades \u00bb, conserv\u00e9s dans des biobanques ou des tumoroth\u00e8ques (certains organes \u00e9tant d\u2019ailleurs consid\u00e9r\u00e9s comme des d\u00e9chets op\u00e9ratoires) ont continu\u00e9 longtemps de faire exception \u00e0 la r\u00e8gle du consentement, car les recherches n\u2019\u00e9taient pas men\u00e9es directement sur les individus (comme l\u2019essai d\u2019un m\u00e9dicament), mais \u00e9taient des recherches pratiqu\u00e9es \u00e0 partir d\u2019\u00e9l\u00e9ments du corps et en r\u00e8gle d\u2019\u00e9l\u00e9ments pathologiques devenus en quelque sorte ind\u00e9pendants qui\u00a0 allaient offrir la possibilit\u00e9 de recherches successives sur les tissus conserv\u00e9s et \u00e9ventuellement multipli\u00e9s par culture. Il a fallu prendre progressivement conscience du lien identitaire entre l\u2019\u00eatre humain dont des \u00e9l\u00e9ments du corps sont conserv\u00e9s et les donn\u00e9es identifiantes qui les accompagnent : outre les donn\u00e9es \u00e9crites qui accompagnent ces pr\u00e9l\u00e8vements et qui livrent l\u2019histoire du sujet, il faut aussi r\u00e9aliser que l\u2019acc\u00e8s aux cellules donne acc\u00e8s au g\u00e9nome. Et il fallut attendre le d\u00e9but du XXI\u00b0 si\u00e8cle pour que la n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019un consentement pr\u00e9alable \u00e0 la conservation d\u2019\u00e9l\u00e9ments du corps humain soit demand\u00e9e au patient en l\u2019informant de la finalit\u00e9 des recherches envisag\u00e9es. Or ces recherches pouvant se produire de mani\u00e8re ind\u00e9finie, la question reste pos\u00e9e de savoir dans quelles conditions, pour des recherches strictement distinctes des recherches initialement envisag\u00e9es, un nouveau consentement soit \u00e0 chaque fois sollicit\u00e9 du sujet[9]<\/sup><\/a>.<\/p>

L\u2019histoire de Henrietta Lacks fut patiemment reconstitu\u00e9e \u00e0 partir de 1988 par une longue enqu\u00eate de Rebecca Skloot, journaliste scientifique. Les \u00e9quipes qui prirent en charge la malade avaient agi d\u2019une mani\u00e8re conforme \u00e0 l\u2019\u00e9thos de leur \u00e9poque : en effet, des laboratoires en lien avec le John Hopkins poss\u00e9daient une photo de Henrietta Lacks et il \u00e9tait clairement \u00e9tabli que le nom donn\u00e9 aux cellules de la patiente (HELa) \u00e9tait cr\u00e9\u00e9 \u00e0 partir de son patronyme. Et c\u2019est ainsi que fut publi\u00e9 en 2010 l\u2019ouvrage qui reconstitue toute cette histoire[10]<\/sup><\/a> et que l\u2019auteur intitula : \u00ab La vie immortelle d\u2019Henrietta Lacks <\/em>\u00bb.<\/p>

Certes, ces cellules ne sont pas Henrietta Lacks, mais elles t\u00e9moignent de la vie d\u2019une personne au destin tragique, mais dont les vestiges vivants sont diss\u00e9min\u00e9s sur toute le Terre. Quelque soixante-dix ans apr\u00e8s sa mort, l\u2019OMS[11]<\/sup><\/a> a rendu \u00e0 cette femme un hommage historique en pr\u00e9sence de son fils \u00e2g\u00e9 de 87\u00a0ans. Ce fut donc la reconnaissance officielle de la contribution exceptionnelle que les cellules d’Henrietta Lacks ont apport\u00e9e aux progr\u00e8s de la m\u00e9decine. Son souvenir est offert \u00e0 la consid\u00e9ration du monde entier. D\u00e9crite par son fils a\u00een\u00e9 comme une femme qui \u00ab aidait les autres \u00e0 vivre une vie meilleure et prenait soin de son prochain \u00bb, Henrietta Lacks \u00e9tait une femme afro-am\u00e9ricaine humble. L\u2019OMS soulignait en effet en 2022 qu\u2019une femme meurt d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus toutes les deux minutes. Pr\u00e8s de 90\u00a0% de ces d\u00e9c\u00e8s surviennent dans des pays \u00e0 revenu faible ou interm\u00e9diaire, du fait d\u2019un acc\u00e8s insuffisant \u00e0 la pr\u00e9vention, au diagnostic et \u00e0 la prise en charge du cancer. Partout, les femmes issues des communaut\u00e9s marginalis\u00e9es sont touch\u00e9es de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e. Les populations africaines restent lourdement touch\u00e9es. Il reste alors au monde une injustice \u00e0 r\u00e9parer\u00a0: donner un nouvel \u00e9lan \u00e0 la strat\u00e9gie mondiale en vue d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer l\u2019\u00e9limination du cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus en tant que probl\u00e8me de sant\u00e9 publique<\/a>[12]<\/sup><\/a>\u00a0: c\u2019est ce \u00e0 quoi l\u2019OMS s\u2019est engag\u00e9e en 2022 en visant un acc\u00e8s g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9 \u00e0 la vaccination contre le papillomavirus et \u00e0 un acc\u00e8s \u00e0 des soins appropri\u00e9 pour les femmes atteintes de l\u00e9sions pr\u00e9canc\u00e9reuses ou de cancer invasif[13]<\/sup><\/a>.<\/p>

Puissent ces objectifs qui semblent port\u00e9s par la voix \u00e9teinte d\u2019Henrietta Lacks \u00eatre atteints\u00a0: la date esp\u00e9r\u00e9e est 2030. Esp\u00e9rons\u00a0!\u00a0<\/p>

[1]<\/a> Hubert Doucet, Au pays de la bio\u00e9thique: l\u2019\u00e9thique biom\u00e9dicale aux \u00c9tats-Unis <\/em>(Gen\u00e8ve: Labor et Fides, 1996).<\/p>

[2]<\/a> https:\/\/www.inserm.fr\/wp-content\/uploads\/2017-11\/inserm-codenuremberg-tradamiel.pdf<\/a><\/p>

[3]<\/a> Hubert Doucet, \u00ab 3. \u00c0 la source des normes en \u00e9thique de la recherche \u00bb, in L\u2019\u00e9thique de la recherche : Guide pour le chercheur en sciences de la sant\u00e9<\/em>, Param\u00e8tres (Montr\u00e9al: Presses de l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al, 2018), 51\u201172, http:\/\/books.openedition.org\/pum\/13759.<\/a><\/p>

[4]<\/a> H. K. Beecher, \u00ab Ethics and Clinical Research \u00bb, The New England Journal of Medicine <\/em>274, no<\/sup> 24 (16\u00a0juin 1966): 1354\u201160, https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJM196606162742405.<\/p>

[5]<\/a> Paul V. Dutton, \u00ab La sant\u00e9 aux \u00c9tats-Unis : une histoire politique \u00bb, Revue d\u2019histoire de la protection sociale<\/p>

N\u00b0\u00a011, no\u00a01 (2018): 202\u20116.<\/p>

[6]<\/a> Johanne Montay ; Henrietta Lacks, ou les cellules immortelles vol\u00e9es : histoire d\u2019un hommage tardif tant m\u00e9rit\u00e9 ; 14\u00a0octobre 2021. RTBF INFO. Henrietta Lacks, ou les cellules immortelles vol\u00e9es : histoire d\u2019un<\/a> hommage tardif tant m\u00e9rit\u00e9 (rtbf.be)<\/a><\/p>

[7]<\/a> Il s\u2019agit d\u2019ailleurs d\u2019un probl\u00e8me g\u00e9n\u00e9ral. M\u00eame en France o\u00f9 tissus et organes ne sont pas situ\u00e9s dans le champ patrimonial, le sang est par exemple donn\u00e9 gratuitement mais les transformations n\u00e9cessaires aux diverses facettes de son emploi th\u00e9rapeutique ont un co\u00fbt assum\u00e9 par la solidarit\u00e9 nationale. La France importe des immunoglobulines humaines polyvalentes dont les diff\u00e9rents fabricants (transformateurs de produits sanguins) sont en concurrence comme dans toutes les lois des march\u00e9s. Lire par exemple Roger Gil. Le pi\u00e8ge \u00e9thique de certaines \u00ab avanc\u00e9es \u00bb scientifiques livr\u00e9es \u00e0 la finance biotechnologique ; Billet \u00e9thique, 2021, 70<\/p>

[8]<\/a> Nations-Unies. L’ONU rend hommage \u00e0 Henrietta Lacks, dont les cellules ont transform\u00e9 la recherche m\u00e9dicale dans le monde ; ONU INFO ; 15\u00a0octobre 2021 ; L’ONU rend hommage \u00e0 Henrietta Lacks, dont les cellules ont<\/a> transform\u00e9 la recherche m\u00e9dicale dans le monde | ONU Info (un.org)<\/a><\/p>

[9]<\/a> Actuellement de nombreuses biobanques am\u00e9ricaines demandent un consentement global pour des recherches illimit\u00e9es comme condition de conservation des \u00e9l\u00e9ments biologiques. D\u2019autres consid\u00e8rent que le consentement est inutile d\u00e8s lors que les \u00e9l\u00e9ments biologiques ne sont pas identifiables en terme d\u2019appartenance d\u2019\u00e9tat-civil Juli Murphy et al., \u00ab Public Perspectives on Informed Consent for Biobanking \u00bb, American Journal of Public Health\u00a0<\/em>99, no\u00a012 (d\u00e9cembre 2009): 2128\u201134, https:\/\/doi.org\/10.2105\/AJPH.2008.157099. En France le Code de la sant\u00e9 publique n\u2019exige pas de consentement \u00e9crit. Des recherches successives peuvent \u00eatre men\u00e9es si elles conservent les m\u00eames finalit\u00e9s que celles expos\u00e9es au patient. L\u2019examen des caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques n\u00e9cessite une information sp\u00e9cifique. Mais cet examen du g\u00e9nome constitutionnel est distingu\u00e9 de \u00ab l\u2019examen de l\u2019ADN des pr\u00e9l\u00e8vements tumoraux qui va permettre de d\u00e9tecter les mutations du g\u00e9nome somatique et d\u2019\u00e9tablir une \u00ab carte d\u2019identit\u00e9 \u00bb de la tumeur, indispensable pour d\u00e9cider d\u2019un traitement et \u00e9tablir un pronostic. Voir pour d\u00e9tails INCA, \u00ab Charte \u00e9thique des tumoroth\u00e8ques \u00bb, 2010 2006, www.e-cancer.fr.<\/p>

Bien s\u00fbr l\u2019obligation de consulter le sujet pour de nouvelles recherches tombe si le sujet est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 ou \u00ab introuvable \u00bb (Art. L.1211-2, al. 2, code de la sant\u00e9 publique<\/em>).\u00a0<\/p>

[10]<\/a> Rebecca Skloot, The immortal life of Henrietta Lacks <\/em>(New York, \u00c9tats-Unis d\u2019Am\u00e9rique: Crown Publishers, 2010).\u00a0<\/p>

[11]<\/a> Nations-Unies. L’ONU rend hommage \u00e0 Henrietta Lacks, dont les cellules ont transform\u00e9 la recherche m\u00e9dicale dans le monde ; op. cit.\u00a0<\/p>

[12]<\/a> https:\/\/iris.who.int\/items\/dc67583e-c359-4469-9201-88e6b1fa8482<\/a><\/p>

[13]<\/a> https:\/\/www.who.int\/fr\/news\/item\/16-10-2022-henrietta-lacks–family-appointed-world-health-organization-goodwill-ambassadors-for-cervical-cancer-elimination<\/a><\/p>

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Henrietta Lacks PDF<\/strong><\/em><\/a><\/p>

Pour \u00e9couter la chronique radiophonique:<\/strong><\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Henrietta Lacks : faire m\u00e9moire d\u2019une humble femme aux cellules immortelles Roger Gil. 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